Dezinfectant detergent concentrat pentru instrumentar medical, chirurgical, endoscoape si echipament

Conform Ordinului 1082/2016 M. Of. 864/2016, respectiv Anexa 3 din acesta, produsul trebuie sa detina aviz eliberat în baza Ordinului ministrului sănătăţii, al ministrului mediului şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 10/368/11/2010, cu modificările şi completările ulterioare, în termen de valabilitate, sau o formă de autorizaţie de punere pe piaţă eliberată conform Hotărârii Guvernului nr. 617/2014 privind stabilirea cadrului instituţional şi a unor măsuri pentru punerea în aplicare a Regulamentului (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European şi al Consiliului din 22 mai 2012 privind punerea la dispoziţie pe piaţă şi utilizarea produselor biocide, emise de Comisia Naţională pentru Produse Biocide. Fişa tehnică a produsului originală şi/sau tradusă autorizat în limba română Certificat de calitate şi conformitate al produsului (la solicitare să se prezinte buletine de analize fizico-chimice ale produsului) Condiţii tehnice de asigurare a calităţii Fişa cu date de securitate a produsului Eticheta, cu text în limba română Rapoartele de testare pentru demonstrarea eficacităţii biocide Dovada înregistrării/notificării/autorizării ca produs biocid Substanţa activă -	Conform Regulamentului (UE) nr. 1.062/2014, cu modificările ulterioare -	Să se regăsească în lista producătorilor agreaţi de ECHA Documentele se prezintă în copie şi traducere. Cerintele integrale le regasiti in atasament.